Mae catalysis yn cyfeirio at y ffenomen gemegol lle mae catalydd yn cyflymu neu'n arafu adwaith cemegol trwy ostwng yr egni actifadu a newid llwybr yr adwaith. Mae ei egwyddor yn seiliedig ar hafaliad Arrhenius; mae'r catalydd yn cynyddu'r gyfradd adwaith trwy gymryd rhan yn yr adwaith, gostwng yr egni actifadu, neu newid y ffactor cyn-esbonyddol. Yn benodol, gellir ei ddosbarthu'n gatalysis homogenaidd, catalysis heterogenaidd, biocatalysis, ac awtocatalysis. Mae catalysis asid yn fath o adwaith sy'n defnyddio asidau a basau fel catalyddion, ac mae wedi'i rannu'n ffurfiau homogenaidd a heterogenaidd. Mae'r cyntaf yn cynnwys adweithiau cyfnod hylifol megis hydradiad catalytig o ethylene ac asid sylffwrig i ethanol, tra bod yr olaf yn cwmpasu prosesau catalytig solet megis cracio petrolewm.
Ym maes biocatalysis, defnyddir y strategaeth "sganio asid amino pedwar" i wella effeithlonrwydd catalytig ensymau. Mae damcaniaeth orbital moleciwlaidd y ffin yn cael ei chyflwyno i ddyluniad catalyddion atom sengl i adeiladu catalyddion hydrogeniad gyda gweithgaredd uchel a sefydlogrwydd uchel. Mewn deunyddiau ffotocatalysis, mae heterojunction S{-type dwbl Bi7O9I3/Cd0.5Zn0.5S QDs/WO3-x dwbl wedi'i ddatblygu i gyflawni diraddiad llwyr o ffenol o dan -ymateb sbectrwm llawn. Mae heterojunctions dot cwantwm carbon{-wedi'u haddasu g-C3N4/BiOIO3 yn dangos gwelliannau perfformiad sylweddol ym maes lleihau carbon deuocsid ffotocatalytig.
